ACQUITY UPLC色谱柱
在不影响数据完整性的情况下提高速度、灵敏度和分离度
增加样品通量、实现出色的分离度和改善分析物灵敏度是您实现分离目标的重中之重。Waters ACQUITY UPLC色谱柱让您可以满足所有方法要求，显著缩短分析时间和降低每个样品的分析成本。
Waters ACQUITY UPLC色谱柱的亚2 μm颗粒填料使色谱工作者能够在超高效液相色谱(UPLC)技术的更高流速下实现分离效率提升，从而提高分析物分离度和灵敏度以及企业生产率和盈利能力。
ACQUITY UPLC色谱柱
规格
概述
- 超高柱效，可发挥优异的分离速度、灵敏度和分离度
- 采用不同基质技术的8种UPLC颗粒，包括亚乙基桥杂化颗粒(BEH)、高强度硅胶颗粒(HSS)和表面带电杂化颗粒(CSH)
- 22种固定相，包括C18、苯己基、C8、内嵌极性、C4、HILIC、酰胺、二醇、氰基和PFP固定相
- 7种针对特定应用的UPLC色谱柱填料，适用于蛋白质、肽、寡核苷酸、糖基和氨基酸的SEC分析
- 50多种不同的色谱柱尺寸和配置，色谱柱内径范围1.0–4.6 mm，柱长范围30–300 mm
- 借助使用ACQUITY固定相专门设计的VanGuard小柱可延长色谱柱使用寿命
推荐用途：提升方法开发的速度、灵敏度和分离度。
ACQUITY UPLC BEH色谱柱特性
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通用C18色谱柱 -
适用于多种分析物
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高柱效
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业内出色的流动相pH (1-12)和温度兼容性
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疏水性和保留性低于C18色谱柱
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适用于多种分析物
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高柱效
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业内出色的流动相pH (1-12)和温度兼容性
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含内嵌极性基团，同时结合了C18的疏水性
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C18色谱柱的互补选择
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改善碱性化合物的峰形
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兼容100%水性流动相
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高柱效
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业内出色的化学稳定性
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适用于多种分析物
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高柱效
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直链烷基固定相的互补选择
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增加强极性碱性分析物的保留性
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提供与反相固定相互补的选择性
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高柱效
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相比硅胶基质HILIC固定相能提供更出色的化学稳定性和峰形
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专为保留因极性过强而导致反相固定相无法保留的强极性分析物设计
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在高pH和高温下具有出色的化学稳定性
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糖/碳水化合物分析的理想之选
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使具有各种极性的极性分析物获得出色保留
ACQUITY UPLC CSH色谱柱特性
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UV和MS应用的通用色谱柱选择
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适用于多种化合物
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BEH C18的备用之选
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优异的峰形和更高的载样量
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适用于在低pH条件下分离碱性化合物
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位置异构体、卤代化合物和极性化合物的不二之选
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相比传统PFP键合固定相对酸性化合物的保留性更强
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直链烷基固定相的互补选择
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使碱性化合物在低pH和高pH条件下均获得优异的峰形
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增加酸性化合物在低pH条件下的保留性
ACQUITY UPLC HSS色谱柱特性
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使极性和非极性化合物获得更好保留的理想之选
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兼容100%水性流动相
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在高压下保持机械性能稳定
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通用硅胶基质C18填料
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适用于多种化合物
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提供优异的峰形和低pH条件下的稳定性
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相比有机/无机杂化C18色谱柱具有更强的保留性
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低覆盖率硅胶基质C18填料
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为易与硅烷醇相互作用的化合物提供备用选择
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硅烷醇活性增加有利于更好地保留碱性化合物，同时减少非碱性分析物的保留
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提供优异的峰形并在低pH条件下提供对碱性化合物的选择性(SB)
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五氟苯基(PFP)填料
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业内出色的重现性和峰形
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非常适合用于平面芳烃化合物、位置异构体、卤代化合物和极性分析物
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与直链烷基色谱柱相比具有低疏水性和独特的选择性
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超稳定的保留性能
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在低pH至中等pH条件下提供出色的峰形和重现性
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兼容反相和正相技术
ACQUITY UPLC特定应用色谱柱的特性
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适用于在低pH和高pH条件下对疏水性和亲水性肽进行反相分析
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与100%硅胶基质填充的C18色谱柱相比，在TFA或FA条件下具有出色的峰容量和峰形
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有适用于多种肽的两种孔径可供选择（130 Å和300 Å）
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采用甲酸作为流动相时，可在MS应用中获得优异的峰容量
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采用TFA作为流动相时，可在基于光学检测的应用中展现出色性能
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理想峰容量的实现对TFA或FA的依赖更少
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肽样品载样量高于大多数同类产品，适用于检测低浓度杂质
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在低pH条件下，CSH表面带正电荷，与颗粒的二次相互作用较少
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适用于需要硅胶基质填料选择性的分离应用
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适用于对肽保留能力要求较高的分离应用
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分离小分子、亲水性肽的理想之选
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亚2 μm颗粒色谱柱适用于UPLC分离（2.5 μm适用于450 Å）
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可选孔径包括：125 Å、200 Å和450 Å
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色谱柱经过特别设计，并使用BEH125、BEH200或BEH450蛋白质标准品完成QC测试，有助于确保批次间一致性
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分析速度是传统HPLC SEC方法的10倍
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分离具有不同体积、疏水性和等电点的蛋白质
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可耐受极端pH条件和温度，并且大幅减少次级相互作用
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提高磷酸化蛋白质和低水平完整以及亚单位mAb分析的灵敏度
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使用1.7 µm颗粒实现高效分离
使碱性分析物生成更为出色的峰形
使用甲酸时，反相键合相通常使碱性化合物获得较差的峰形，即使在分析级载样量下也是如此。但ACQUITY UPLC CSH色谱柱是个例外。即使在使用甲酸或其他低离子强度酸性流动相的条件下，这些耐用的UPLC色谱柱也能使碱性分析物生成更为出色的峰形。亚乙基桥杂化颗粒(BEH)与可控的少量表面正电荷键合，使碱性分析物生成的峰形更为出色，无需使用离子对试剂。
耐用性如您所期，重现性应您所需
ACQUITY UPLC BEH 1.7 μm全多孔色谱柱对任何分离都能发挥出色的分析物峰形、柱效和化学稳定性。ACQUITY UPLC BEH色谱柱有反相和HILIC分离模式可供选择，所用填料能够为各种类型的化合物提供选择性。ACQUITY UPLC BEH色谱柱稳定耐用，可在极端pH条件下操作，使分离科学家能够使用宽pH范围来优化可电离化合物的保留性、选择性和灵敏度。
实现方法开发的灵活性
色谱实验室需要快速、轻松地开发与所有现代色谱检测模式兼容的耐用方法，且开发的方法可转移到运行不同液相色谱系统平台的实验室和场所。ACQUITY UPLC CSH和XSelect色谱柱可帮助所有应用领域的方法开发科学家获得宽泛的选择性，而不影响各属性性能（包括碱性化合物的出色峰形、低柱流失、出色的批次间重现性和高柱效）。
应用
体验适用于生物大分子分析的HILIC（一种高分离度的替代技术）
亲水作用色谱(HILIC)已被广泛用于分离较小的极性化合物，但除了糖基外，该技术在生物大分子分析中的应用非常有限。借助沃特世大孔径ACQUITY UPLC BEH Amide 300 Å, 1.7 μm糖蛋白分析专用柱以及一些关于分离方法的新思路，现在您可以使用HILIC来收集之前难以获取的完整蛋白质（糖基化或未糖基化）、蛋白质片段和复杂糖基信息。ACQUITY UPLC BEH Amide 300 Å, 1.7 μm糖蛋白分析专用柱可实现高分辨率糖肽图分析，不受肽/糖基大小或组成情况的限制。
生物治疗性糖蛋白的稳定的LC或LC-MS分析方法
分析由大量相似和重复糖基组成的复杂N-糖和O-糖时，需要采用高分离度色谱方法。亲水作用液相色谱(HILIC)法可使用填充有沃特世酰胺键合、亚乙基桥杂化技术(BEH)颗粒的UPLC、HPLC或UHPLC色谱柱根据不同的疏水性来分离化合物。ACQUITY UPLC和XBridge BEH Amide 130Å糖基分析专用柱非常适用于用2-AB、2-AA或沃特世创新功能型RapiFluor-MS试剂标记的预柱分析N-标记糖基。每批BEH Amide 130Å糖基分析专用填料均采用mAb酶解物中的2-AB标记糖基复杂混合物进行了特定的QC测试，有助于确保验证方法中色谱柱性能的一致性。
适用于唾液酸和单糖定量分析的正交技术
我们通常利用基于LC或LC-MS的游离N-糖分析方法来确认治疗性糖蛋白药物是否实现了可靠且一致的糖基化修饰。但是，药物发现和开发组织以及监管机构经常会注意到，由于唾液酸和单糖对药物的生物活性和稳定性的潜在影响，使用正交技术确定和/或确认得到的其在治疗性蛋白质中的定量水平具有相当的价值。
沃特世提供基于UPLC、UHPLC和HPLC的C18色谱柱和特定应用条件，可帮助您对这些来自糖基的重要成分进行分析和定量。
可重现地实现高质量的反相肽分离
ACQUITY UPLC BEH C18, 130 Å和300 Å肽分析专用柱能够拓宽从蛋白质组学应用到肽图分析应用的pH范围，同时提供出色的温度稳定性。ACQUITY UPLC CSH C18, 130 Å肽分析专用柱的填料表面带少量正电荷，可与含TFA的标准洗脱液或弱酸性改性剂（如甲酸）一起使用，分析人员无需在可获得清晰峰形的反相洗脱液与能够尽量避免MS信号减弱的洗脱液之间艰难抉择。100%硅胶基质填充的HSS T3肽分析专用色谱柱产品是分离小分子极性肽的理想选择，因为其保留性明显大于Waters BEH或CSH杂化颗粒肽分离柱。
出色的合成寡核苷酸混合物分离度
针对合成寡核苷酸和碱基对数量少于约12,000个的DNA/RNA，可以使用反相或离子交换梯度技术进行色谱分离，该技术能够依据细微的大小变化（即电荷）分离样品组分。ACQUITY UPLC C18, 1.7 μm寡核苷酸分析专用柱和XBridge C18, 2.5 μm寡核苷酸分析专用柱非常适用于使用离子对反相色谱法分析去三苯甲基寡核苷酸。填充BEH技术颗粒的沃特世寡核苷酸分析专用柱在苛刻的分离条件下仍可确保出众的色谱柱寿命，同时保持优异的分离性能。
